ABSTRACT
Investigando-se como e quando a hanseníase foi introduzida no Brasil, verifica-se que a moléstia jamais foi descrita pelos navegadores ou pelos padres que vieram catequizar os silvícolas. Há inúmeros argumentos a favor da ausência da hanseníase entre os índios. Tem-se considerado o elemento europeu como uma das causas do aparecimento da hanseníase no país, introduzindo a doença provavelmente por diversos pontos da costa brasileira. Aqui, a moléstia deve ter trilhado a rota da colonizaçäo e transmitida pelo contágio. A introduçäo do elemento africano, sob o regime de escravidäo, segundo a maioria dos estudiosos, deve ter representado papel importante na origem da hanseníase no Brasil. Porém, alguns autores argumentam que nenhum comprador de escravos, quando se tratava do próprio interesse, haveria de aceitar em sua casa, lavoura ou engenho, um negro em que a doença se manifestasse. Há mais concordância entre os autores em atribuir a origem da hanseníase aos portugueses. Näo falta base histórica a esta afirmaçäo: enquanto a doença se extinguira no continente no século XVI, época da primeira colonizaçäo deste país, ela existia na Ilha da Madeira, nas Indias Portuguesas, nos Açores e nas possessöes marroquinas, de onde vinham os colonos, dentre os quais, certamente, muitos doentes de hanseníase
Subject(s)
Mycobacterium leprae/classification , Granulomatous Disease, Chronic/history , Leprosy/history , Mycobacterium leprae , Granulomatous Disease, Chronic/classification , Granulomatous Disease, Chronic/diagnosis , Granulomatous Disease, Chronic/epidemiology , Leprosy/epidemiology , Leprosy/transmissionABSTRACT
Las enfermedades granulomatosas de la piel están asociadas a diversas condiciones (infecciones, enfermedades subyacentes, vasculitis, etc.), por lo cual se estudian separadamente. Creemos que el estudio de ellas en conjunto permite interralacionarlas y entenderlas mejor desde una visión clínica, histopatológica y patogénica
Subject(s)
Humans , Granulomatous Disease, Chronic/etiology , Skin Diseases/etiology , Granulomatous Disease, Chronic/classification , Granulomatous Disease, Chronic/immunology , Granuloma Annulare/etiology , Necrobiosis Lipoidica/etiology , Necrobiosis Lipoidica/immunology , Sarcoidosis/etiology , Sarcoidosis/pathology , Tuberculosis, Cutaneous/etiology , Tuberculosis, Cutaneous/pathology , Vasculitis/complications , Vasculitis/etiology , Vasculitis/pathologyABSTRACT
Of a total of 111 children with primary immunodeficiency, 20 had phagocytic disorders (18 per cent) and 10 of them (8 boys and 2 girls) were diagnosed as chronic granulomatous disease (CGD). The children presented with repeated infections already during the first months of life. The main clinical findings were: abscess (n=8), otitis (n=8), pneumonia (n=8), lymphadenitis and pyodermits (n=6) and septicemia (4), NBT reduction was almost absent in all the children, except one of them. Bactericidal activity against S. aureus and phagocytosis were impaired in CGD patients. Different patterns of laboratory tests and prognosis were observed and girls had a better evolution